Jemperli Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

jemperli

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

Xevudy Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

xevudy

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - Άνοσοι οροί και ανοσοσφαιρίνες, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Arexvy Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - Λοιμώξεις αναπνευστικού συνκυτιακού ιού - Εμβόλια - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Anoro Ellipta (previously Anoro) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

anoro ellipta (previously anoro)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium βρωμιούχο, vilanterol trifenatate - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - anoro ellipta ενδείκνυται ως συντήρηση θεραπεία με βρογχοδιασταλτικό για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

Incruse Ellipta (previously Incruse) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

incruse ellipta (previously incruse)

glaxosmithkline (ireland) limited - βρωμιούχο ουμελλιδίνιο - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - Ενδείκνυται ως θεραπεία βρογχοδιαστολής συντήρησης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (copd).

Nucala Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

nucala

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - Ασθμα - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Relvar Ellipta Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

relvar ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - το fluticasone furoate, vilanterol - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Αδρενεργικά και άλλα φάρμακα για αποφρακτικές νόσους των αεραγωγών - Το άσθμα ένδειξη:relvar ellipta ενδείκνυται για την τακτική θεραπεία του άσθματος σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω, όπου η χρήση των προϊόντων συνδυασμού (μακράς δράσης β2-αγωνιστής και εισπνεόμενο κορτικοστεροειδές) είναι κατάλληλη:ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και "όπως θα έπρεπε" βραχείας δράσης εισπνεόμενων β2-αγωνιστές. ασθενείς οι οποίοι ήδη ελέγχονται και στις δύο εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης β2-αγωνιστή. ΧΑΠ ένδειξη:relvar ellipta ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ΧΑΠ με fev1.

Trelegy Ellipta Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

trelegy ellipta

glaxosmithkline trading services - φουροϊκή φλουτικαζόνη, βρωμιούχο ουμελλιδίνιο, τριφενάτη βιλιατερόλης - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - trelegy ellipta ενδείκνυται ως θεραπεία συντήρησης σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), οι οποίοι δεν αντιμετωπίζονται επαρκώς από ένα συνδυασμό εισπνεόμενο κορτικοστεροειδές και ένα μακράς δράσης β2-αγωνιστή.

Temybric Ellipta Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

temybric ellipta

glaxosmithkline trading services limited - φουροϊκή φλουτικαζόνη, βρωμιούχο ουμελλιδίνιο, τριφενάτη βιλιατερόλης - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - temybric ellipta ενδείκνυται ως θεραπεία συντήρησης σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) που δεν αντιμετωπίζονται επαρκώς από το συνδυασμό του εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης β2-αγωνιστή ή έναν συνδυασμό ένα μακράς δράσης β2-αγωνιστής και ένα να μακρύς-ενεργήσει μουσκαρινικός ανταγωνιστής (για τις επιπτώσεις για τον έλεγχο των συμπτωμάτων και την πρόληψη των παροξύνσεων βλέπε τμήμα 5.

Laventair Ellipta (previously Laventair) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laventair ellipta (previously laventair)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium βρωμιούχο, vilanterol - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - laventair ellipta ενδείκνυται ως συντήρηση θεραπεία με βρογχοδιασταλτικό για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).